بعد إصابة 4 أطفال بالسلامونيلا..سلامة الغذاء تنصح بفحص عبوات البان أمريكية
تلقت هيئة القومية لسلامة الغذاء إخطارا دوليا يفيد بقيام شركة ابوت نيوتريشنز ستورجيس بولاية ميتشيجان الامريكية “ABBOTT” العالمية بإجراء سحب طوعي لبعض التشغيلات التي انتجتها بمصنعها بالولايات المتحدة الأمريكية من عدد ثلاث أصناف من ألبان الأطفال بعد ان تلقت الشركة (4) شكاوى من المستهلكين في الولايات المتحدة الأمريكية تفيد بإصابة أربعة من الأطفال الرضع الذين تناولوا هذه الالبان ببكتريا Chronobacter sakazaki "or Salmonella Newport.
كإجراء احترازي بالرغم من أن الفحص المعملي للعينات التي تحتفظ بها الشركة من المنتجات ذات العلاقة بالشكاوى اثبت سلبية العينات للتلوث بالميكروب Chronobacter sakazaki ، كما تم فحص العينة المحتفظ بها ذات العلاقة بشكوى سالمونيلا نيوبورت وجاءت النتيجة سلبية.
اقرأ أيضاً
- رئيس هيئة الغذاء في السعودية لدعم نفاذ الصادرات المصرية
- رئيس هيئة سلامة الغذاء يلتقي وزير الزراعة اللبناني والوفد المرافق له
- وزير الزراعة يبحث مع رئيس هيئة سلامة الغذاء الالتزام بإجراءات السلامة في التصدير والاستيراد
- المركزي لمتبقيات المبيدات يشارك في مؤتمر دبي العالمي السادس عشر لسلامة الغذاء
- المركزي لمتبقيات المبيدات ينظم البرنامج التدريبي الدولي ”أنظمة إدارة سلامة الغذاء”
- انفراد.. طارق الهوبي يتسلم رئاسة الهيئة القومية لسلامة الغذاء
- السيرة الذاتية للدكتور طارق الهوبي رئيس هيئة سلامة الغذاء الجديد
- تصل لـ 50%.. قرار بتخفيض رسوم إصدار تراخيص تداول الغذاء لأول مرة
- إقالة الدكتور حسين منصور من هيئة سلامة الغذاء وتعيين الهوبي .. انفراد
- تكنولوجيا الأغذية ينظم برنامج تدريبى حول المخاطر التي تهدد سلامة الغذاء
- تكنولوجيا الأغذية ينظم برنامج تدريبى حول نظام إدارة سلامة الغذاء ISO 22000:20
- ما هو تأثير بكتريا السالمونيلا بلورم على الكتاكيت والطيور؟
وبدراسة الهيئة القومية لسلامة الغذاء للأصناف التي ورد بشأنها الاخطار تبين أن الأصناف الثلاثة التي قامت الشركة بسحب التشغيلات ذات العلاقة منها في الولايات المتحدة الامريكية هي (1) اليكير Elecare ، (2) اليمنتم Alimentum ، (3) سيميلاك Similac
وتبين أن الصنفين المحتمل وجود علاقة لهما بالسحب الذي تقوم به الشركة هما 1) اليكير Elecare ، (2) اليمنتم Alimentum بينما الصنف الثالث سيميلاك Similac المتداول في الأسواق المصرية لم يتم انتاجه في مصانع الشركة بالولايات المتحدة الأمريكية بل تم انتاجه في مصانع الشركة بإسبانيا وأيرلندا وبالتالي فهو آمن للاستهلاك.
وبمراجعة ارقام التشغيلات التي أعلنت الشركة عن سحبها من الأصناف الثلاثة يتبين وجود صنف واحد فقط ذو علاقة بالسحب الطوعي وهو اليكير Elecare.
وبالرغم من سلبية نتائج فحص عينات التي قامت الشركة بإجرائها وبالرغم من سلبية نتائج الفحص التي قامت بها الهيئة للرسائل الواردة من الخارج بالموانئ المصرية وحرصاً على المستهلك المصري توصي الهيئة بفحص عبوات صنف اليكير Elecare التي بحوزتهم من أسفل وعدم استخدام العبوات التي يوجد عليها رقم مزدوج يبدأ من 22 إلى 37 وتحتوي على كود تشغيله “SH” أو “K8” أو “Z2” وتاريخ انتهاء 1 إبريل 2022 أو ما بعده، ليتم إعادة هذه العبوات إلى الصيدلية أو المكان التي تم شراء العبوات منه.